FDA Mỹ phê duyệt Vaccine Covid-19 bản cải tiến

Mẫu biến thể KP.2 đã được phát hiện vào đầu năm nay. Theo các công ty sản xuất dược phẩm, vaccine mới dự kiến sẽ có mặt trên khắp nước Mỹ trong những ngày tới.

Vào tháng 6, cơ quan quản lý y tế đã yêu cầu các nhà sản xuất vaccine có điều chỉnh đối phó với biến thể mới. Những loại vaccine mới nhất được nghiên cứu để nhắm chống lại các triệu chứng của các biến thể hiện đang lưu hành. 

"Tiêm vaccin tiếp tục là nền tảng của việc phòng ngừa COVID-19," ông Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học của FDA, cho biết.

Biến thể KP.2 không còn phố biến, tuy nhiên vẫn có tính chất giống với các biến thể khác được ghi nhận tại Mỹ. Các nhà quản lý y tế hy vọng bảo vệ cộng đồng hiệu quả chống lại các biến thể lưu hành bằng cách điều chỉnh vaccine.

FDA đã cho phép sử dụng vaccine của Moderna, có thương hiệu là Spikevax, và Comirnaty, được phát triển chung bởi Pfizer và BioNTech, cho cả trẻ em từ sáu tháng tuổi trở lên và người lớn.

Các mũi tiêm cho trẻ em dưới 12 tuổi được phê duyệt cấp phép khẩn khấp.  

Cơ quan quản lý chưa phê duyệt một mũi tiêm truyền thống dựa trên protein do Novavax sản xuất.

Novavax cho biết họ đang làm việc "hiệu quả" với FDA và hy vọng sẽ nhận được sự cho phép kịp thời cho mùa tiêm chủng cao điểm.

Công ty nói với truyền thông rằng họ đã sản xuất các mũi tiêm cập nhật trong suốt nhiều tháng để chờ phê duyệt. Vaccine của Novavax được phát triển trong tế bào côn trùng và mất nhiều tháng để sản xuất. Ví dụ, vào năm 2023, công ty cho biết họ cần sáu tháng để cung cấp đủ lượng vaccine ra thị trường.

Hiện tại số ca nhập viện và tử vong liên quan đến COVID-19 đã tăng trong ba tháng qua tại Mỹ. Tuy nhiên, nhu cầu tiêm vaccine đã giảm mạnh kể từ đỉnh điểm của đại dịch.